2TNBS/DNBS诱导啮齿动物结肠炎模型

发布时间：

2021-06-11

来源：

吉妮欧

作者：

吉妮欧

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肠炎模型炎症性肠病(IBD)是一组异质性疾病，其特征是胃肠道(GI)的慢性、不受控制的炎症，已成为一个全球范围的健康问题，发病率不断增加。两种主要的表型形式，克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)，都表现出如体重减轻，腹痛和带血腹泻。UC主要累及结肠和直肠，而CD可累及胃肠道的任何部位，但以回肠和结肠最为常见。虽然病因尚未明确，但目前的IBD模型显示，疾病源于基因易感宿主和肠道微生物菌群之间的相互作用。 TNBS/DNBS诱导啮齿动物结肠炎模型化学物质诱导的结肠炎模型因其成本低、发病快，在炎症性肠病（IBD）的各个方面的研究中发挥着关键作用。TNBS/DNBS模型，这是一种通过向直肠滴注粘膜致敏剂DNBS/TNBS（在不同浓度的乙醇中稀释），可在小鼠或大鼠的易感品系中诱导结肠炎模型。乙醇有效地打了破肠道屏障，使TNBS与结肠组织蛋白相互作用，从而触发宿主先天性和适应性免疫反应。 Fig.1 Immunohistochemical analysis of pSmad1/5/8 in rat colons from TNBS colitis and TNBS/BMP7-treated rats. (Maric et al. 2012) TNBS / DNBS诱导的结肠炎模型的特征 TNBS/DNBS肠炎模型的特点： ·该模型的特点是血性腹泻，体重减轻和肠壁增厚，而症状则取决于所用啮齿动物的类型以及研究中所用的DNBS或TNBS的时间，剂量和暴露程度。 ·与DSS模型相比，DNBS和TNBS诱发的结肠炎的优势包括成本低，结肠炎病程发展快以及对远端结肠的持续局限性损伤。 ·该模型的缺点是需要更高水平的技术知识，优化DNBS / TNBS剂量以及需要麻醉以进行直肠给药。 ·与DNBS相比，TNBS由于具有高度氧化性，因此被认为是诱发结肠炎的首选化学物质。为了评估潜在的抗炎药物候选药物，吉妮欧生物提供以下多种评估手段： ·体重监测 ·临床评分 ·粪便稠度和血细胞阳性检测 ·DIA（疾病活动指数）评估 ·结肠长度和重量检测 ·组织学与免疫组化 ·肠出血和通透性 ·上皮细胞增殖和迁移评估 ·髓过氧化物酶（MPO）测定 ·内窥镜检查

肠炎模型

炎症性肠病(IBD)是一组异质性疾病，其特征是胃肠道(GI)的慢性、不受控制的炎症，已成为一个全球范围的健康问题，发病率不断增加。两种主要的表型形式，克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)，都表现出如体重减轻，腹痛和带血腹泻。UC主要累及结肠和直肠，而CD可累及胃肠道的任何部位，但以回肠和结肠最为常见。虽然病因尚未明确，但目前的IBD模型显示，疾病源于基因易感宿主和肠道微生物菌群之间的相互作用。

TNBS/DNBS诱导啮齿动物结肠炎模型

化学物质诱导的结肠炎模型因其成本低、发病快，在炎症性肠病（IBD）的各个方面的研究中发挥着关键作用。TNBS/DNBS模型，这是一种通过向直肠滴注粘膜致敏剂DNBS/TNBS（在不同浓度的乙醇中稀释），可在小鼠或大鼠的易感品系中诱导结肠炎模型。乙醇有效地打了破肠道屏障，使TNBS与结肠组织蛋白相互作用，从而触发宿主先天性和适应性免疫反应。