体外-体内双平台多维验证HPV18宫颈癌药效
发布时间：
2026-04-07
来源：
作者：
jennio
阅读数：
5000
吉妮欧生物搭建的体外 - 体内双药效评价平台，以 HPV18 阳性宫颈癌细胞系、HPV18阳性宫颈癌/癌前病变组织及原位模型为基础，实现从细胞到组织层面的多维度药效互补验证。
第一部分：宫颈癌的全球发病率、危害及现有治疗方案
宫颈癌是全球女性健康的重大威胁之一，其发病率和死亡率居高不下。根据世界卫生组织的数据，每年约有300,000名女性死于宫颈癌，尤其在发展中国家更为严重。宫颈癌不仅高死亡率令人担忧，还严重影响患者的生活质量，并给家庭和社会带来沉重的经济负担。目前，宫颈癌的一线治疗方案主要包括手术切除、放疗、化疗以及新兴的免疫治疗方法。然而，这些现有治疗方法存在一定的局限性，如副作用大、复发率高等问题。因此，开发新的治疗方法和药物显得尤为重要。
第二部分：全球宫颈癌药物在研管线情况
全球范围内，针对宫颈癌的药物研发正在积极进行中。以下是部分在研药物的临床研究进展情况：
第三部分：双平台验证HPV宫颈癌药效
吉妮欧生物搭建的体外 - 体内双药效评价平台，以 HPV18 阳性宫颈癌细胞系、HPV18阳性宫颈癌/癌前病变组织及原位模型为基础，实现从细胞到组织层面的多维度药效互补验证。
体外HPV宫颈癌药效评价案例 1
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细胞增殖抑制检测：CCK8 法量化药物对癌细胞生长的抑制作用，如候选药物对 HPV18 阳性宫颈癌细胞的增殖抑制呈剂量依赖性；
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病毒载量监测：qPCR 精确检测 HPV18 相对拷贝数变化，能体现药物对 HPV 病毒复制的抑制情况；
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致癌蛋白分析：Western Blot 检测 E6/E7 蛋白表达水平，可反映药物对 HPV 致癌通路的阻断效果。
宫颈癌原位模型药效评价案例 2
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