啮齿动物糖尿病并发症模型

发布时间：

2021-06-11

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吉妮欧

作者：

吉妮欧

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啮齿动物糖尿病并发症模型长期糖尿病会诱发糖尿病并发症，而糖尿病并发症的发生率和死亡率都很高。糖尿病最常见的四种并发症是血管疾病，肾病，视网膜病和神经病。在吉妮欧生物，我们的动物平台为研究和开发糖尿病并发症的潜在疗法提供了经过验证的糖尿病并发症啮齿动物模型。糖尿病肾病模型糖尿病肾病（DN）是1型和2型糖尿病的长期主要微血管并发症。尽管已发现诸如高血糖，高血脂，高血压和蛋白尿等因素可导致DN肾功能损伤的进展，但确切的发病机理仍是未知的。为了更好地阐明这些并发症的发病机理并开发新的治疗方法，经常使用啮齿动物模型。糖尿病性视网膜病变模型糖尿病性视网膜病（DR）是糖尿病最常见的微血管并发症之一。为了更好地理解DR在分子和细胞水平上的发展，已经开发了多种动物模型。DR的小鼠和大鼠模型已可应用与我们的动物平台，包括通过注射STZ或四氧嘧啶进行药理学诱导的DR模型，携带内源性突变的模型（例如NOD小鼠，KKA y，ZDF大鼠，OLETF大鼠）和增生性视网膜病变模型（例如，氧气诱发的视网膜病变小鼠模型）。 Fig.1 Proposed model of the pathogenesis of diabetic complications. (Sada et al. 2016) 糖尿病性神经病糖尿病性神经病是糖尿病最常见的慢性并发症之一，病变可累及中枢神经及周围神经，后者尤为常见。其中远端感觉神经病变是最常见的病变，占所有糖尿病神经病变的50%以上。啮齿动物糖尿病模型是最适合人类糖尿病神经病变的模型，包括db/db小鼠、STZ诱导的C57BL6/J和ddY小鼠、自发性糖尿病WBN/Kob大鼠、NOD小鼠、自发诱导的Ins2 Akita小鼠和ob/ob小鼠。吉妮欧动物平台提供 ·化学诱导的模型（STZ诱导的啮齿动物糖尿病模型，四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠模型） ·手术诱发的模型（肾缺血诱发的DN模型，氧气诱发的视网膜病变小鼠模型） ·遗传诱导的模型（NOD小鼠，db / db小鼠，ob / ob小鼠，ZDF大鼠）药效学评估 ·组织和血液采集 ·动物体况评估 ·血清胆固醇/高密度脂蛋白/低密度脂蛋白/ FFA ·血清生化分析 ·组织病理学分析 ·免疫组织化学分析 ·行为测试（冯·弗雷测试，后爪退缩测试，甩尾测试）

啮齿动物糖尿病并发症模型

长期糖尿病会诱发糖尿病并发症，而糖尿病并发症的发生率和死亡率都很高。糖尿病最常见的四种并发症是血管疾病，肾病，视网膜病和神经病。在吉妮欧生物，我们的动物平台为研究和开发糖尿病并发症的潜在疗法提供了经过验证的糖尿病并发症啮齿动物模型。

糖尿病肾病模型

糖尿病肾病（DN）是1型和2型糖尿病的长期主要微血管并发症。尽管已发现诸如高血糖，高血脂，高血压和蛋白尿等因素可导致DN肾功能损伤的进展，但确切的发病机理仍是未知的。为了更好地阐明这些并发症的发病机理并开发新的治疗方法，经常使用啮齿动物模型。

糖尿病性视网膜病变模型

糖尿病性视网膜病（DR）是糖尿病最常见的微血管并发症之一。为了更好地理解DR在分子和细胞水平上的发展，已经开发了多种动物模型。DR的小鼠和大鼠模型已可应用与我们的动物平台，包括通过注射STZ或四氧嘧啶进行药理学诱导的DR模型，携带内源性突变的模型（例如NOD小鼠，KKA y，ZDF大鼠，OLETF大鼠）和增生性视网膜病变模型（例如，氧气诱发的视网膜病变小鼠模型）。

Fig.1 Proposed model of the pathogenesis of diabetic complications. (Sada et al. 2016)

糖尿病性神经病

糖尿病性神经病是糖尿病最常见的慢性并发症之一，病变可累及中枢神经及周围神经，后者尤为常见。其中远端感觉神经病变是最常见的病变，占所有糖尿病神经病变的50%以上。啮齿动物糖尿病模型是最适合人类糖尿病神经病变的模型，包括db/db小鼠、STZ诱导的C57BL6/J和ddY小鼠、自发性糖尿病WBN/Kob大鼠、NOD小鼠、自发诱导的Ins2 Akita小鼠和ob/ob小鼠。

吉妮欧动物平台提供

·化学诱导的模型（STZ诱导的啮齿动物糖尿病模型，四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠模型）

·手术诱发的模型（肾缺血诱发的DN模型，氧气诱发的视网膜病变小鼠模型）

·遗传诱导的模型（NOD小鼠，db / db小鼠，ob / ob小鼠，ZDF大鼠）

药效学评估

·组织和血液采集

·动物体况评估

·血清胆固醇/高密度脂蛋白/低密度脂蛋白/ FFA

·血清生化分析

·组织病理学分析

·免疫组织化学分析

·行为测试（冯·弗雷测试，后爪退缩测试，甩尾测试）

动脉粥样硬化模型