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视角·吉妮欧

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/news/64.html

大鼠睾丸切除致骨质疏松模型

骨质疏松模型 骨质疏松(osteoporosis)是多种原因引起的一组骨病，是以骨量低和骨组织结构恶化为特征的疾病，导致患者骨骼性质变脆，易发生骨折。   大鼠睾丸切除致骨质疏松模型 男性骨质疏松症主要以骨吸收增加为特征，发病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质疏松症的主要治疗选择。然而，该方法有很大的副作用，比如前列腺癌或其他不良的反应，因此需要一种不仅能保护骨骼，同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质疏松症。以期用于替代疗法的新药研发与药效学评估。     Fig.1 Methodology of orchidectomy.(Blouin et al. 2008)   睾丸切除骨质疏松模型的特征： ·睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮质微结构恶化，生物力学性能下降。 ·这种模型的结构变化与性腺功能减退的男性病患高度相似。   吉妮欧生物提供的骨质疏松药效评估： ·骨转换标志物 ·血清钙检测 ·血清磷检测 ·骨密度检测（BMD） ·骨小梁数，厚度测量 ·机械测试 ·骨小梁骨体积分数 ·微型CT ·组织病理学分析

2021-06-11

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/news/65.html

大鼠卵巢切除骨质疏松模型

骨质疏松模型 骨质疏松(osteoporosis)是多种原因引起的一组骨病，是以骨量低和骨组织结构恶化为特征的疾病，导致患者骨骼性质变脆，易发生骨折。   大鼠卵巢切除骨质疏松模型 骨质疏松发生率随着年龄的增长而增加，并且由于绝经后不再分泌雌激素，绝经后女性骨质疏松的发生率最高。大鼠卵巢切除骨质疏松模型具有骨质流失的特征，同时其后遗症与女性卵巢激素缺失引起的骨质疏松极为类似，所以该模型被广泛应用于研究绝经后骨质疏松相关问题。        Fig.1 Representative micro-computed tomography (CT) images in an ovariectomy-induced osteoporosis rat model. (Chen et al. 2014) 大鼠卵巢切除骨质疏松模型的特征： ·卵巢切除引起的大鼠骨质流失与女性绝经后导致的骨质流失有许多相似之处。 ·这是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的临床前实验模型。 ·它不仅被广泛用于研究卵巢内源性雌激素分泌减少导致绝经后骨质疏松，而且还被广泛用于潜在的治疗药物药效研究。

2021-06-11

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/news/66.html

骨缺损模型

骨缺损模型 由于骨骼受损后的自愈能力有限，开发出骨骼再生或修复的疗法是十分必要的。因此，吉妮欧生物建立了骨缺损模型，用于研究骨替代品、生物制品或细胞产物对骨骼再生的影响。   骨折模型 吉妮欧生物提供了最常见的啮齿动物骨折模型（大鼠或小鼠），这是由外部对骨骼施加的钝性力产生的闭合性损伤可得到横向骨折模型。它已被广泛用于评估骨折愈合药物的药效与安全性研究。 Fig.1 Radiographic Examples of Closed Simple Transverse Fracture Model. A. (De et al. 2014) 优势与应用 ·与临床常见的骨折情况（病因、固定方法、解剖部位）最为相似。 ·操作简单、快速、重复性好，适合做大量筛选。 ·除了评估潜在的骨愈合疗法外，该模型还可用于评估影响软骨内骨形成的基本分子过程的研究。 ·此外，它还可以推广到胚胎发育和出生后长骨的骨骺生长相关的研究。 吉妮欧生物提供的检测： ·生物力学测试 ·骨密度（BMD）检测 ·生理性骨转换标记物检测（血液、尿液） ·灰分化学分析 ·组织形态学分析 ·组织病理学分析 骨缺模型 尽管没有一种动物模型能准确地再现人体骨的生理、生物学、结构和生物力学特性，研究人员已开发出各种动物模型来研究骨替代物、支架、生物制剂或细胞制品对骨再生的影响。其中啮齿动物模型已被广泛应用，并对相关研究做出了巨大贡献。                       Fig.1 Schematic of rat cranial bone defects.(Zhang et al. 2014) 吉妮欧生物提供以下骨缺模型供客户进行药物临床前研究： ·颅骨缺损模型 ·长（例如股骨）骨缺损模型 ·颌面骨缺损模型 并提供以下多种检测服务： ·骨量（BMC）与骨密度（BMD） ·生物力学测试 ·生理性骨转换标记物检测（血液、尿液） ·组织形态学和组织学 ·免疫组织化学 ·X光拍照分析

2021-06-11

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/news/67.html

卵清蛋白诱发的哮喘模型

卵清蛋白诱发的哮喘模型 过敏性哮喘是2型T辅助细胞（Th2）驱动的炎性疾病。Th2细胞因子的重要性已在众多小鼠研究中得到验证。具体来说，Th2淋巴细胞可以产生各种促炎性细胞因子，这些因子在过敏性哮喘的发展中具有重要作用，包括白介素（IL）-4，IL-5和IL-13。此外，它们还可以诱导过敏原特异性免疫球蛋白（Ig）E，趋化因子和嗜酸性粒细胞的分泌以及粘液的产生。 Fig.1 Airway tissue inflammation is decreased by KLH-P vaccine analyzed by H&E stain. (I) Saline; (II) KLH; (III) 10 μg KLH-P; (IV) 50 μg KLH-P. (Jing et al. 2012)   OVA是蛋清中的主要蛋白质，它不是机体固有的过敏源，因此需要在佐剂（通常为氢氧化铝）的联合下进行全身注射，以诱导小鼠Th2致敏。通常，在造模时向小鼠腹膜内注射与铝（铝）复合的卵清蛋白（OVA）。随后，致敏的小鼠受到OVA的攻击，导致小鼠出现括嗜酸性粒细胞炎症，Th2细胞因子产生，血清IgE升高和气道反应过度等哮喘特征。   吉妮欧生物提供以下对治疗哮喘新药的药效学评估方式： ·细胞因子和趋化因子检测 ·流式细胞仪检测 ·血清中的IgE水平检测 ·组织学/ ICH评估 ·蛋白质表达

2021-06-11

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/news/68.html

尘螨（HDM）诱发的过敏性哮喘模型

尘螨（HDM）诱发的过敏性哮喘模型 尘螨（HDM）是屋尘过敏的主要过敏源。在已有的研究中证明了尘螨在哮喘的发展中及诱发其他过敏性疾病（如皮炎和鼻炎）中起重要作用。HDM的粪便颗粒中含有多种过敏原，这些过敏原是全世界过敏性哮喘的主要诱因，可根据局部使用HDM开发具有临床相关意义的小鼠模型。慢性HDM模型可以通过第一步致敏，然后连续鼻内给予HDM或HDM提取物来建立。 Fig.1 Airway resistance measured in a HDM-induced chronic asthma mouse. (Cras et al. 2011)   尘螨（HDM）诱发的过敏性哮喘模型的特点： ·HDM是一种重要的环境气源性过敏原，已被确定为人类受试者持续性哮喘的危险因素。 ·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更强的嗜酸性粒细胞增多和Th2细胞因子水平，而后者表现出更明显的支气管高反应性。 ·该模型是一个强大且可重现的模型，其特征在于气道嗜酸性粒细胞炎症，Th2细胞因子产生，HDM特异性IgE的存在，气道重塑和支气管高反应性，与人类过敏性哮喘有许多相似之处。 吉妮欧生物提供以下对治疗哮喘新药的药效学评估方式： ·BALF中的细胞因子 ·血清中的IgE水平 ·炎性细胞测量 ·细胞浸润和粘液产生检测 ·气道高反应性（AHR）检测 ·组织病理学 ·蛋白质表达

2021-06-11

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/news/69.html

 LPS诱导的肺损伤模型

2021-06-11

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